MUSCULOSQUELETTIQUE

Lésions tendineuses, musculaires et articulaires

Le traitement par A-PRP est une solution prometteuse pour accélerer la cicatrisation des lésions tendineuses2, ainsi que dans le cadre de l’arthrose1. L’A-PRP favorise le rétablissement sans effets indésirables notables.

Selon l’appréciation du médecin, le traitement par A-PRP sera réalisé en une, deux ou trois injections.

Arthrose

Les injections d’aPRP en intra-articulaire soulagent significativement la douleur et améliore la fonctionnalité des genoux qui présentent une arthrose de stade précoce, ces résultats d’efficacité sont observée jusqu’à 12 mois après le traitement.

L’efficacité peut également être présente à 18 après une répétition annuelle de l’injection3.


Au niveau osseux:

Le bio-composite fait à partir de cellules souches du patient et de facteurs de croissance plaquettaires est une excellente solution pour les troubles osseux post-traumatiques et dégénératifs.

La moelle osseuse est un foyer de cellules régénératrices (matures et pluripotentes).

Combiné au sérum de thrombine autologue (ATS) pour former une colle biologique autologue, Il peut être utilisé pour faciliter l’intégration d’un implant prothétique et pour la reconstruction osseuse5, de manière autologue et naturelle.


Au niveau cartilagineux :

Le micro-environnement de la moelle osseuse ou stroma médullaire, contient en plus des cellules progénitrices sanguines (cellules souches hématopoïétiques CSH), de nombreuses cellules immatures telles que les cellules souches mésenchymateuses (CSM, qui sont les précurseurs des cellules musculo-squelettiques), les adipocytes, les cellules souches endothéliales notamment.

 De nombreuses études ont démontrées le bénéfice de l’utilisation des cellules souches médullaires dans la régénération tissulaire dans de nombreux domaines cliniques6-9.


Le concentré de cellules autologues obtenu à partir du prélèvement de moelle osseuse (réalisé avec le RegenKit Extracell BMC) peut être utilisé directement sous forme de fluide au niveau de la région à traiter. Il peut également être utilisé sous la forme solide fromant une matrice biologique (membranes, gel plaquettaire greffe de tissus autologues ou allogreffes).

Skin Texture & Elasticity
A-PRP increases revascularisation, neo-callagenesis, tone, skin thickness and elasticity. It can be used as a standalone treatment or as a multi-treatment protocol combining technologies such as fractional laser, LED, chemical peels, dermal fillers, dermabrasion etc.6
Fibroblast proliferation is increased in the A-PRP group. This results in a doubling of the amount of collagen available within the extracellular matrix.3

The Patient’sPlatelet-RichPlasmastimulates cells to regenerate the skin’s connective tissue, resulting in accelerated healing post laser and chemical peels. It also improves the elasticity, tone and thickness of the skin and contributes to the remodelling of collagen fibres. 4-5
Examination of treated regions with A-PRP show new collagen formation, revascularisation, Glycosaminoglycans augmentation and anti-oxidant effect.6

References

  1. Taylor, D. W., M. Petrera, et al. (2011). "A systematic review of the use of platelet-rich plasma in sports medicine as a new treatment for tendon and ligament injuries." Clin J Sport Med 21(4): 344-352.
  2.  Dai, W. L., A. G. Zhou, et al. (2017). "Efficacy of Platelet-Rich Plasma in the Treatment of Knee Osteoarthritis: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials." Arthroscopy 33(3): 659-670 e651.
  3.  Gobbi, A., D. Lad, et al. (2015). "The effects of repeated intra-articular PRP injections on clinical outcomes of early osteoarthritis of the knee." Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc 23(8): 2170-2177.
  4.  De Biase, P., D. A. Campanacci, et al. (2011). "Scaffolds combined with stem cells and growth factors in healing of pseudotumoral lesions of bone." Int J Immunopathol Pharmacol 24(1 Suppl 2): 11-15.
  5.  De Biase, P., O. Pecchioli, et al. (2013). "Politerapia con midollo osseo concentrato, “scaffold” e fattori di crescita autologhi per promuovere la guarigione nelle lesioni pseudotumorali ossee." Archivio di Ortopedia e Reumatologia 124(1-3): 27-29.
  6.  Gobbi, A., G. Karnatzikos, et al. (2011). "One-Step Cartilage Repair with Bone Marrow Aspirate Concentrated Cells and Collagen Matrix in Full-Thickness Knee Cartilage Lesions : Results at 2-Year Follow-up." Cartilage 2(3): 286-299.
  7.  Scaglione, M., L. Fabbri, et al. (2014). "Long bone nonunions treated with autologous concentrated bone marrow-derived cells combined with dried bone allograft." Musculoskelet Surg 98(2): 101-106.
  8.  Civinini, R., P. De Biase, et al. (2012). "The use of an injectable calcium sulphate/calcium phosphate bioceramic in the treatment of osteonecrosis of the femoral head." Int Orthop 36(8): 1583-1588.
  9. De Biase, P., E. Biancalani, et al. (2016). Regenerative Medicine In The Treatment Of Osteonecrosis Of The Hip: A Comparative Clinical Study On The Use Of Autologous Cell Concentrates In The Presence Or Absence Of BMP. EFORT congress. Geneva: #1343 - Free Papers.

Scars - Acne Scars
Treated scars have a noticeable improvement in colour, size and firmness. The use of A-PRP associated with microneedling is an innovative and represents a promising therapeutic treatment option for the management of keloid and pitted acne scars.7
Wrinkles & Dark Circles
RegenACR PLUS completes the RegenACR Kits line for the preparation of A-PRP® in Aesthetics, offering the exclusive PLUS technology for small to medium treated areas. 5,8,9

The combination of the patient’sPlateletRichPlasmaand its natural activator, Autologous Thrombin Serum (ATS) induces the formation of a biological glue and a three dimensional matrix, 100 % autologous. 8,9

Plateletsare stabilised at the treatment site for a long lasting growth factor delivery. 8,9
A-PRP delivery to the dermo-reticular area of the keloid scar allows for re-organisation of the tissues and decreasing mast cell proliferation and histamine release.7