Orthopädie und Sportmedizin

Sehnen - und Muskelverletzungen

Die A-PRP®-Therapie ist eine vielversprechende Vorgehensweise, um sowohl die Heilung von Sehnenverletzungen1 als auch von Arthrosen 2 zu beschleunigen, ohne den Patienten einem erhöhten Risiko auszusetzen.
Die Philosophie hinter dieser Vorgehensweise besteht darin, eine neue Spitzentechnologie mit der natürlichen Heilungskraft des Körpers zu verbinden.

Abhängig vom individuellen Zustand des Patienten, sind hierzu ein bis drei Injektionen erforderlich.

Arthrose

Intraartikuläre A-PRP®-Injektionen zeigen noch 12 Monate nach Applikation eine signifikante Schmerzreduktion und Funktionsverbesserung im Stadium einer frühen Kniearthrose. Durch eine oder mehrere Wiederholungsinjektionen nach diesen 12 Monaten, kann die Zeitspanne der Schmerz-und Funktionsverbesserung auf 18 Monate verlängert werden3.


Knochenreparatur

Die Kombination körpereigener Stammzellen mit den im PRP-Produkt enthaltenen Wachstumsfaktoren (Stem Cells-Growth Factors-Scaffolds), stellt einen hervorragenden Therapieansatz sowohl für posttraumatische als
auch für degenerative Erkrankungsbilder dar 4.

Knochenmark ist reich an heterogenen Populationen von reifen und pluripotenten Stammzellen.

Fügt man diesem Gemisch auch noch unser autologes Thrombin-Serum (ATS) hinzu, kommt es zur Ausbildung eines autologen biologischen Klebstoffs, der sowohl im Rahmen einer prothetischen Versorgung und weiterhin auch als Ausgangsstoff für Knochenrekonstruktionen benutzt werden kann5.


Knorpelreparatur

Die Mikroumgebung des Knochenmarks beherbergt neben den bekannten Vorläuferzellen der Blutzellen (hämatopoetische Stammzellen = HSCs) noch weitere unterschiedliche ebenfalls unreife Zelltypen. (Mesenchymale Stammzellen = MSCs, Muskel-Skelett-Vorläuferzellen, Prä-Adipozyten und endotheliale Vorläuferzellen).

Für verschiedene klinische Anwendungsbereiche konnte bezüglich der gewünschten Geweberegeneration, die Beteiligung von Knochenmarksstammzellen in mehreren klinischen Studien belegt werden6-9.

Das durch Aspiration - mittels Einsatz von RegenKit Extracell BMC - gewonnene Konzentrat an autologem Knochenmarkaspirat, kann zum einen in flüssiger Form direkt in die zu behandelnde Region infundiert werden; alternativ kann es unter Zuhilfenahme verschiedener biologischer Gerüste (Membranen, Thrombozyten-Gel, autologe Gewebetransplantate oder Allografts) auch anderweitig angewendet werden.

Skin Texture & Elasticity
A-PRP increases revascularisation, neo-callagenesis, tone, skin thickness and elasticity. It can be used as a standalone treatment or as a multi-treatment protocol combining technologies such as fractional laser, LED, chemical peels, dermal fillers, dermabrasion etc.6
Fibroblast proliferation is increased in the A-PRP group. This results in a doubling of the amount of collagen available within the extracellular matrix.3

The Patient’sPlatelet-RichPlasmastimulates cells to regenerate the skin’s connective tissue, resulting in accelerated healing post laser and chemical peels. It also improves the elasticity, tone and thickness of the skin and contributes to the remodelling of collagen fibres. 4-5
Examination of treated regions with A-PRP show new collagen formation, revascularisation, Glycosaminoglycans augmentation and anti-oxidant effect.6

Referenzen

  1. Taylor, D. W., M. Petrera, et al. (2011). "A systematic review of the use of platelet-rich plasma in sports medicine as a new treatment for tendon and ligament injuries." Clin J Sport Med 21(4): 344-352.
  2.  Dai, W. L., A. G. Zhou, et al. (2017). "Efficacy of Platelet-Rich Plasma in the Treatment of Knee Osteoarthritis: A Meta-analysis of Randomized Controlled Trials." Arthroscopy 33(3): 659-670 e651.
  3.  Gobbi, A., D. Lad, et al. (2015). "The effects of repeated intra-articular PRP injections on clinical outcomes of early osteoarthritis of the knee." Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc 23(8): 2170-2177.
  4.  De Biase, P., D. A. Campanacci, et al. (2011). "Scaffolds combined with stem cells and growth factors in healing of pseudotumoral lesions of bone." Int J Immunopathol Pharmacol 24(1 Suppl 2): 11-15.
  5.  De Biase, P., O. Pecchioli, et al. (2013). "Politerapia con midollo osseo concentrato, “scaffold” e fattori di crescita autologhi per promuovere la guarigione nelle lesioni pseudotumorali ossee." Archivio di Ortopedia e Reumatologia 124(1-3): 27-29.
  6.  Gobbi, A., G. Karnatzikos, et al. (2011). "One-Step Cartilage Repair with Bone Marrow Aspirate Concentrated Cells and Collagen Matrix in Full-Thickness Knee Cartilage Lesions : Results at 2-Year Follow-up." Cartilage 2(3): 286-299.
  7.  Scaglione, M., L. Fabbri, et al. (2014). "Long bone nonunions treated with autologous concentrated bone marrow-derived cells combined with dried bone allograft." Musculoskelet Surg 98(2): 101-106.
  8.  Civinini, R., P. De Biase, et al. (2012). "The use of an injectable calcium sulphate/calcium phosphate bioceramic in the treatment of osteonecrosis of the femoral head." Int Orthop 36(8): 1583-1588.
  9. De Biase, P., E. Biancalani, et al. (2016). Regenerative Medicine In The Treatment Of Osteonecrosis Of The Hip: A Comparative Clinical Study On The Use Of Autologous Cell Concentrates In The Presence Or Absence Of BMP. EFORT congress. Geneva: #1343 - Free Papers.



Scars - Acne Scars
Treated scars have a noticeable improvement in colour, size and firmness. The use of A-PRP associated with microneedling is an innovative and represents a promising therapeutic treatment option for the management of keloid and pitted acne scars.7
Wrinkles & Dark Circles
RegenACR PLUS completes the RegenACR Kits line for the preparation of A-PRP® in Aesthetics, offering the exclusive PLUS technology for small to medium treated areas. 5,8,9

The combination of the patient’sPlateletRichPlasmaand its natural activator, Autologous Thrombin Serum (ATS) induces the formation of a biological glue and a three dimensional matrix, 100 % autologous. 8,9

Plateletsare stabilised at the treatment site for a long lasting growth factor delivery. 8,9
A-PRP delivery to the dermo-reticular area of the keloid scar allows for re-organisation of the tissues and decreasing mast cell proliferation and histamine release.7