Mise à jour réglementaire : réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR)
Ce qu’il est important à savoir pour votre activité de préparation de plasma riche en plaquettes (PRP) en ce qui concerne la nouvelle règlementation* MDR (Medical Device Regulation) 2017/745. Les tubes de prélèvement sanguin standard portent la marque « IVD » car ils sont destinés uniquement à des fins de diagnostic in vitro. L’utilisation de tubes IVD pour la préparation du… Lire la suite…